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SACYL busca que profesionales y pacientes compartan las decisiones sobre el diagnóstico y el tratamiento – HOY Castilla y León :: Noticias de Castilla y León
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SACYL busca que profesionales y pacientes compartan las decisiones sobre el diagnóstico y el tratamiento

La Consejería elige diez proyectos de asociaciones de pacientes como mejores prácticas para potenciar le papel de los enfermos

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El consejero de Sanidad, Antonio María Sáez Aguado, aseguró que trabajan para que los profesionales y los enfermos compartan cada vez más las decisiones que se adoptan sobre la atención, los tratamientos y las pruebas diagnósticas. Así, consideró que se busca potenciar la implicación de los pacientes, por su conocimiento sobre su patología, por lo que consideró que los servicios sanitarios deben ser “más repetuosos” con ese papel.

Sáez Aguado, que participó en el acto inaugural de las terceras Jornadas de experiencias en las Asociaciones de Pacientes y Familiares, destacó que Castilla y León cuenta con 207 asociaciones de pacientes, que destacó forman parten del Aula de Pacientes, un espacio abierto en el Portal de Salud, donde ofrecen distinta información, al margen de la que ofrece en general la web de Sanidad.

De esta forma, el consejero señaló que esta cita permite examinar las mejoras prácticas que hemos identificado, tras lanzar una convocatoria a la que se presentaron 31 proyectos, de los que se eligieron diez vinculados con el alzheimer, la esclerosis múltiple o la enfermedad mental. Este programa, señaló, se inserta en la línea “estratégica” de Sanidad para “reconocer y promover” un nuevo papel de los usuarios en el desarrollo de la atención sanitaria.

Sáez Aguado sostuvo que se ha abandonado la idea paternalista de los sanitarios porque hoy los pacientes reclaman a su juicio un nuevo papel. Destacó que las personas están más informadas y añadiío que su departamento quiere potenciar su implicación para lograr pacientes “más activos” y “más conocedores” de sus patologías. Para ello, señaló que es necesario que los servicios de salud sean “más respetuosos” con esa posición nueva en la que la atención, los tratamientos y las pruebas deberán ser cada vez más compartidas.

Igualmente, en línea con la medicina personalizada, basada en tratamientos para cada paciente, señaló que se debe también tener en cuenta la opinión del enfermo sobre sus tratamientos y su calidad de vida. A su juicio, ya no basta con tener en cuenta indicadores clásicos como la morbilidad o la mortalidad.

Por su parte, el vicepresidente de la Plataforma de Pacientes, Manuel Arellano, expuso que el colectivo busca que los pacientes sean los protagonistas de su propia enfermedad, porque las asociaciones llegan a donde no puede hacerlo la sanidad pública, por lo que apostó por trabajar para que se conviertan en prescriptores y se acaben con los “bulos” que circulan por internet.

Así, valoró el avance dado desde la óptica del médico rehabilitador o paternalista, hacia un paciente implicado, por ser quien mejor conoce la enfermedad y su estado. En general, destacó, reclaman una atención multidisciplinar con el objetivo de que compartan entre ellos la información y ésta no pivote sobre el enfermo.

“Planteamos un cambio de paradigma, de participación del paciente en toda la toma decisiones que influyen en el ámbito sanitario”, destacó Manuel Arellano. Además, añadió que la cronicidad, “algo que acompaña a la mayoría de las personas”, convierte a los enfermos en personas “muy frágil”, una condición que señaló se atribuye a las personas mayores, pero que también se da en las mujeres, los niños o los jóvenes. “Puede llevar a la discapacidad”, dijo por lo que reclamó actuar desde el punto de vista operativo y preventivo, con soluciones, trabajo en común y colaborativo, sobre la base de un acuerdo para que el protagonista sea el paciente crónico. Indicó que si se logra activarlo, el sistema contará con personas más participativas, que se lo pondrá “mucho más fácil” al profesional sanitario y que generará un menor coste para las arcas públicas.

Finalmente, remarcó que la calidad y la seguridad del paciente, la investigación y los resultados sean indicadores de calidad sobre cómo se está atendiendo, pero desde la óptica de los pacientes y no solo desde el punto de vista médico. “Si queremos trabajar con, por y para los pacientes para que estén en el centro de la atención sanitaria, el paciente tendrá que formar parte de todo ese conjunto, para que sea verdaderamente integrador y sea positivo para un sostenimiento de la sanidad en este país”. “Este un tema de equidad”, concluyó.

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